Zoetis | Bijwerkingen artritismedicijn duwen koers verder in de min

Aanleiding was een rapport over de negatieve gevolgen van artritis-injecties bij honden en katten in de Verenigde Staten. Osteoartritis, ook wel artrose genoemd, is een vorm van slijtage van gewrichten die behalve bij mensen ook bij dieren voorkomt. Zoetis ontwikkelde de medicijnen Solensia voor katten en Librela voor honden om de pijn van deze slijtage te verminderen.

Problemen bij medicijnen

Solensia en Librela zijn in respectievelijk 2022 en 2023 goedgekeurd door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA). De European Medicines Agency (EMA) had in 2020 al goedkeuring verleend voor Librela en in 2021 voor Solensia voor de Europese markt.

De medicijnen werken in op het zenuwstelsel en zorgen zo voor pijnverlichting. Maar dit proces lijkt nu bij een klein deel van de katten en honden tot bijwerkingen te leiden. Volgens Zoetis zijn de complicaties bij een fractie van de miljoenen geplaatste injecties opgetreden. De bijwerkingen worden ook vermeld in de bijsluiter.

• Investeerderspagina van de onderneming

Kans door lagere koers

Vooralsnog is er geen ander medicijn beschikbaar dat de huisdieren verlichting kan bieden en minder bijwerkingen geeft. Huisdiereigenaren staan dus eigenlijk voor de keuze tussen deze geneesmiddelen of geen middel toedienen. De negatieve publiciteit kan echter wel de verkoop beïnvloeden. Toch verwacht Zoetis de omzet in 2024 met 7-9% te laten groeien en de nettowinst met 9-11%. Met een geschatte k/w van 26 voor 2024 is het aandeel Zoetis nu minder duur dan de afgelopen jaren.

De auteur heeft een positie in het aandeel