Amgen | Goedkeuring medicijn zorgt voor optimisme

De Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) keurde op 31 oktober Amgens biosimilar-versie van medicijn Stelara goed voor de behandeling van meerdere ontstekingsziekten. Een biosimilar is een medicijn dat dusdanig is ontwikkeld dat het gelijkwaardig is aan het bestaande biologische referentiemedicijn. Johnson & Johnson bracht Stelara in 2009 op de markt en het is sinds 2019 het best verkopende geneesmiddel van het Amerikaanse bedrijf, met over 2022 een omzet van $9,7 mrd.

Ondanks de goedkeuring van de FDA zal het medicijn van Amgen naar verwachting pas in 2025 op de markt komen. Dit is het gevolg van een juridische schikking die Amgen en Johnson & Johnson in mei sloten. In ruil voor het intrekken van een rechtszaak over patentschending door J&J, stelt Amgen de lancering van zijn middel uit tot uiterlijk 1 januari 2025.

Volgens Truist Securities heeft Amgen (koers 3 november: $269,92) met de recordverkopen van Repatha, Blincyto en Prolia laten zien dat het in staat is om van medicijnen een succes te maken. Investeringen in dermatologie, de eerstelijnsgezondheidszorg en directe verkoop aan de consument moeten leiden tot een verdere groei, aldus Truist Securities. Ook merkt de analist op dat studieresultaten van Amgens obesitasmedicijn op korte termijn de koers kunnen stuwen.

• Investeerderspagina van de onderneming

Truist Securities heeft het advies voor het aandeel Amgen verhoogd van ‘houden’ naar ‘kopen’ en het koersdoel opwaarts bijgesteld van $260 naar $320.