(ABM FN-Dow Jones) Galapagos heeft nieuwe onderzoeksdata gepresenteerd die aantonen dat zijn kandidaatmedicijn voor CAR T-celtherapie GLPG5101 duurzaam werkzaam is bij patiënten met vormen van hoog-risico mantelcellymfoom (MCL). Dit maakte het biotechbedrijf maandagochtend bekend.
“De korte vein-to-vein-tijd van 7 dagen resulteerde in een lage uitvalgraad en elimineerde de nood aan overbruggingstherapie, waardoor meer patiënten behandeld konden worden die anders mogelijks geen toegang zouden hebben gehad tot CAR T-celtherapie”, zei hoofdonderzoeker Marie José Kersten van het Amsterdam University Medical Center.
Het biotechbedrijf realiseerde hoge percentages van complete respons, terwijl de incidentie van hooggradige toxiciteiten laag was.
Bij de 24 geïnfuseerde patiënten was het complete responspercentage 96 procent. Na een follow-up van 9 maanden was de overleving zonder progressie van de ziekte 83 procent.
Het veiligheidsprofiel van GLPG5101 was gunstig. De meest voorkomende bijwerkingen van de derde graad of hoger waren hematologisch, volgens de onderzoekers.
Afbouwen celtherapie
Galapagos blijft van plan de celtherapie-activiteiten af te bouwen, maar zet de lopende klinische studies nog voort. Als er nog haalbare voorstellen komen om een deel of alle celtherapie-activiteiten over te nemen, zegt het bedrijf deze in overweging te zullen nemen.
© Copyright ABM Financial News. All rights reserved. Any redistribution, duplication or archiving prohibited. ABM FN does not warrant the accuracy of any News Content provided and shall not be liable for any errors, inaccuracies or delays in the content, or for any actions taken in reliance thereon. info@abmfn.nl