Pharming krijgt groen licht voor onderzoek naar de effectiviteit van Leniolisib bij kinderen met zeldzame immuunaandoening APDS.
In het lopende kwartaal verwacht Pharming de studieresultaten van een fase 2-3-onderzoek met Leniolisib te publiceren. Dat is een opstap naar mogelijke goedkeuring door toezichthouders in Europa (EMA) en de Verenigde Staten (FDA) later dit jaar.
De onderneming heeft op 6 januari toestemming gekregen van de ESA om in toekomstige onderzoeken ook de effectiviteit in de leeftijdsgroep 1 tot 18 te bestuderen. Een gevolg is dat de potentiële markt voor het middel iets groter is dan het zich aanvankelijk liet aanzien.
Overdreven koersbewegingen
Op de beurs veerde de koers met 7% op door het bericht. Die stijging is in zekere zin net zo overdreven als de glijvlucht die daaraan vooraf ging. Het aandeel is in 2021 flink gedaald als gevolg van de omzetdruk bij het belangrijke middel Ruconest in met name de eerste jaarhelft.
Een opleving van de omzet en goedkeuring voor de marktintroductie van Leniolisib kunnen het negatieve sentiment rondom het aandeel Pharming verder doen omslaan. Met een verwachte winst van 6 eurocent in het lopende jaar, komt de k/w op 13,3. Bij die waardering is het de moeite waard om die sentimentsomslag af te wachten.
