De koers van het aandeel AbbVie is in een week tijd met ruim 9% gedaald nadat de Amerikaanse toezichthouder FDA onderzoeksresultaten naar de bijwerkingen van een concurrerend medicijn bekend had gemaakt.
AbbVie’s reumamiddel Rinvoq is getroffen door FDA-onderzoek naar een concurrerend medicijn. Het concurrerende medicijn Xeljanz is van Pfizer en werkt tegen auto-immuunaandoeningen als reumatische artritis. Volgens de FDA heeft Xeljanz ernstige bijwerkingen zoals hartaanvallen, beroertes en verhoogde kans op kanker.
Xeljanz is een bepaald type reuma-medicijn, een zogeheten JAK-remmer. Van de FDA mogen deze JAK-remmers nu alleen voorgeschreven worden aan patiënten die geen baat hebben bij andersoortige reumamedicijnen.
Gevolgen Rinvoq
De FDA-uitspraak heeft ook gevolgen voor kansen voor de JAK-remmers bij andere auto-immuunaandoeningen, zoals atopisch eczeem. Ook AbbVie verkoopt ook een dergelijke JAK-remmer, Rinvoq, waarvoor het een omzet van zeker $8 mrd in 2025 verwachtte. Dat is niet meer realistisch, en zelfs $6 mrd wordt lastig.
Aandeel AbbVie blijft koopwaardig
Dit omzetverlies zou voor de Amerikaanse farmaceut volgens een eerste berekening een negatief effect van $0,35-0,45 (oftewel 3-4%) op de winst per aandeel van 2025 kunnen hebben. Zeer vervelend, maar niet onoverkomelijk. Het advies voor het aandeel AbbVie blijft ‘kopen’.
De auteur heeft een positie in AbbVie.
