Kiadis krijgt groen licht voor een nieuw onderzoek met een leukemiemiddel.
De Amerikaanse FDA geeft toestemming voor een nieuw onderzoek met medicijnen die ontwikkeld zijn met de K-NK003-technologie van Kiadis. Het Fase-1 onderzoek wordt uitgevoerd door Ohio State University. Het bericht is een lichtpuntje voor het biotechbedrijf, dat vorig jaar een veelbelovend middel in een later onderzoekstadium zag sneuvelen.
Koers vindt bodem
Het onderzoek gaat in maart van start. Zelfs bij een positieve uitkomst gaat het nog lang duren voordat de NK-cellen klaar zijn voor marktintroductie. De meevaller legt na een enorme koersdaling (-80% in twaalf maanden) een bodem onder de koers. Het verkoopadvies wordt bijgesteld naar ‘houden’.
