Biotechbedrijf Kiadis krijgt groen licht om het middel ATIR101 breder in te zetten bij beenmerg- of stamceltransplantaties.
Kiadis heeft donderdag 30 juni bekendgemaakt dat de Europese toezichthouder EMA goedkeuring heeft gegeven voor het gebruik van het middel ATIR101 bij stamceltransplantaties. Dit product helpt bij het verminderen van het gevaar van complicaties. De onderneming had eerder al groen licht gekregen om ATIR101 toe te passen voor beenmerg- of stamceltransplantaties bij patiënten met bloedkanker.
De mogelijkheid om het middel breder toe te passen wordt gezien als teken van vertrouwen in de technologie van het biotechbedrijf. ATIR101 heeft voor alle toepassingen weesgeneesmiddelenstatus. Omdat het middel een uitkomst kan bieden bij een ziekte waar nog geen of nauwelijks middelen voor zijn, doorloopt het een versneld keuringsproces. Een ander voordeel van de weesgeneesmiddelenstatus is dat het product na introductie exclusief op de Europese markt gebracht mag worden.
Het middel zit nog in Fase 2, maar goede testresultaten vormden voor Kiadis aanleiding om begin juni te melden dat er volgend jaar al een verzoek wordt ingediend om ATIR101 op de Europese markt te brengen. Introductie is in theorie in 2018 mogelijk – twee jaar eerder dan waar het aanvankelijk naar uitzag. De beurskoers schoot na het bericht met 13,8% omhoog. Begin juni veerde het aandeel ook al op na het positieve nieuws, maar die terreinwinst ging in de weken daarna helemaal verloren.
Lees ook: Beleggers zien koopkans voor Kiadis
