Pharming | Koers knalt omhoog na uitstekend nieuws, hoe nu verder?
Het Amerikaanse geneesmiddelenagentschap (FDA) heeft goedkeuring verleend voor het gebruik van Joenja, de commerciële naam voor leneolisib, bij patiënten van 12 jaar en ouder met de zeldzame immuunziekte APDS. Pharming begint in april met een uitgebreid team de verkoop van hun tweede goedgekeurd product, dat bovendien het eerste werkzame medicijn is voor APDS.
De goedkeuring gaat gepaard met een mijlpaalbetaling aan licentiegever Novartis en een andere partij van $10,5 mln. Bij het bereiken van latere verkoopmijlpalen kan nog tot maximaal $190 mln aanvullende betalingen volgen. Daarnaast zal Pharming oplopende royalty’s betalen op de nettoverkoop.
Bovenop de omzet in 2022 van $205 mln (+3%) voor het middel Ruconest, mikken analisten op een verwachte piekomzet voor Joenja omtrent €300 mln. De brutoprijs per behandeling per jaar bedraagt $547.000.
APDS
APDS is een uiterst zeldzame ziekte die nog maar tien jaar geleden werd ontdekt, maar wel met een genetische test kan worden aangetoond. Er zijn naar schatting 1500 patiënten wereldwijd, waarvan er meer dan 500 geïdentificeerd zijn door het bedrijf (200 hiervan in de Verenigde Staten).
De goedkeuringsbeslissing door het Europese geneesmiddelenbureau EMA wordt na het eerder dit jaar aangekondigde uitstel verwacht in de tweede jaarhelft. Er volgen ook aanvragen in het Verenigd Koninkrijk, Canada, Australië en Japan.
Aandeel Pharming blijft op ‘kopen’
Na enkele zenuwachtige handelsweken door de perikelen omtrent de toegang tot de kastegoeden bij de failliete Silicon Valley Bank veerde de koers van aandeel Pharming ruim 15% op na de goedkeuring van Joenja. Al bij al een bescheiden koerswinst die uitdrukt dat er tijd nodig zal zijn voor het maximaal benutten van het commerciële potentieel.
De goedkeuring is nochtans een cruciale stap voor Pharming die de markt nog steeds maar matig apprecieert. Het aandeel Pharming blijft daarom koopwaardig.
- Auteur | Geert Talloen
