Komt het nog goed met Coherus Biosciences na de forse koersdaling?

Coherus Biosciences (CHRS) werd ongeveer een jaar geleden in de rubriek Superstock beschreven als een interessante keuze was voor beleggers met een hogere risicotolerantie die willen inspelen op de opkomst van biosimilars: goedkope kopieën van biotechmiddelen. De beurskoers kreeg in juni echter een enorme dreun toen toezichthouder FDA geen toestemming gaf om een concurrent van het succesvolle middel Neulasta te introduceren. Het is een duidelijk signaal dat de FDA een stuk terughoudender wat betreft biosimilars dan de Europese toezichthouder EMA. De kans dat Coherus volgend jaar toestemming krijgt voor de Amerikaanse introductie van biosimilars voor Enbrel en Humira is dan ook kleiner geworden. Het risicoprofiel van Coherus is toegenomen, maar voor speculatief ingestelde investeerders is het te vroeg om de onderneming al af te schrijven. Dankzij een kapitaalinjectie van $150 mln van het staatsfonds van Singapore en een ontslagronde heeft het bedrijf voldoende financiële ruimte om de beslissing van de FDA over deze middelen, en van de EMA over het generieke Neulasta-middel af te wachten. Beleggers kunnen dat voorbeeld het beste volgen: ‘houden’.

Lees ook: Stevige nieuwkomer onder internationale tips

---

Wie mag dit artikel niet missen? U kunt als abonnee dit artikel cadeau geven aan uw vrienden of familie. Klik bovenaan het artikel op de link en het artikel wordt per e-mail doorgestuurd.

---

Coherus Biosciences (CHRS) werd ongeveer een jaar geleden in de rubriek Superstock beschreven als een interessante keuze was voor beleggers met een hogere risicotolerantie die willen inspelen op de opkomst van biosimilars: goedkope kopieën van biotechmiddelen. De beurskoers kreeg in juni echter een enorme dreun toen toezichthouder FDA geen toestemming gaf om een concurrent van het succesvolle middel Neulasta te introduceren. Het is een duidelijk signaal dat de FDA een stuk terughoudender wat betreft biosimilars dan de Europese toezichthouder EMA. De kans dat Coherus volgend jaar toestemming krijgt voor de Amerikaanse introductie van biosimilars voor Enbrel en Humira is dan ook kleiner geworden. Het risicoprofiel van Coherus is toegenomen, maar voor speculatief ingestelde investeerders is het te vroeg om de onderneming al af te schrijven. Dankzij een kapitaalinjectie van $150 mln van het staatsfonds van Singapore en een ontslagronde heeft het bedrijf voldoende financiële ruimte om de beslissing van de FDA over deze middelen, en van de EMA over het generieke Neulasta-middel af te wachten. Beleggers kunnen dat voorbeeld het beste volgen: ‘houden’.

Lees ook: Stevige nieuwkomer onder internationale tips

---

Wie mag dit artikel niet missen? U kunt als abonnee dit artikel cadeau geven aan uw vrienden of familie. Klik bovenaan het artikel op de link en het artikel wordt per e-mail doorgestuurd.

---